药学
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  • 生物药剂与药物动力学
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    温州医科大学成人高等教育

     

    药学专升本

     

    生物药剂与药物动力学练习题


    一、单项选择题

    1、生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素,主要是剂型因素和(     )。

    A.生物因素    B.药学因素   C.理化因素   D.环境因素

    2、生物因素不包括以下哪项(     

    A.种族差异    B.性别差异   C.生理和病理条件的差异    D.药学的某些化学性质

    3、生物膜的性质不包括以下哪项(     )

    A.膜的流动性   B.膜的不对称性    C.膜的选择透过性   D.膜的触变性

    4、以下关于影响药物吸收因素的描述哪项是错误的(     )

    A.血管外注射给药时,注射部位的血流状态是影响药物吸收快慢的主要生理因素

    B.肌内或皮下注射的药物可通过组织液进入毛细血管和毛细淋巴管,究竟主要通过何种途径吸收,取决于药物的理化性质如分子量等。

    C.制剂中药物的释放往往影响药物的吸收速度。

    D.微粒给药系统皮下或肌内注射后,药物的释放速度主要由药物的溶解度控制

    5、药物的I相代谢中最常见的反应不包括(     )

    A.氧化反应     B.还原反应      C.水解反应      D.结合反应

    6、下列不属于与肺部给药迅速吸收的因素的是(    )

    A.巨大的肺泡表面积 B.丰富的毛细血管C.极小的转运距离 D.上皮组织酶对药物的代谢

    7、肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是(   )

    A.细胞色素P450      B.单加氧酶      C.双加氧酶        D.辅酶II

    8、衡量一种药物从体内消除速度的指标是(   )

    A.生物半衰期       B.速率常数      C.肾清除率         D.均不是

    9、下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是(    )

    A.静脉滴注是以恒定的速度向血管内给药的方式

    B.在滴注时间T内,体内除有消除过程外,同时存在一个恒速增加药物量的过程

    C.稳态血药浓度Css=k0/kV

    D.药物消除的t1/2越大,其达坪浓度越快

    10、下列能表示多剂量给药的血药坪浓度波动程度的是(   )

    A.波动百分数      B.血药浓度变化率     C.达坪分数       D.坪幅

    11、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是(   

    A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小

    B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

    C.表观分布容积不可能超过体液量

    D.表观分布容积的单位是升/小时

    12、下列药物鼻粘膜吸收描述不正确的是(   

    A.药物通过鼻腔粘膜吸收进入血液循环  

    B.药物吸收主要以水性孔道吸收,生物利用度可接近静脉注射

    C.药物通过鼻腔吸收可避开消化道内代谢和药物在胃肠液中的降解  

    D.鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收  

    13、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是(   

    A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

    C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
    14、各类食物中,(   )胃排空最短。

    A.糖 类          B.蛋白质          C.脂肪        D.人造奶油

    15、静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为(   

    A.20L            B.4ml             C.30L           D.4L   

    16、下列有关生物利用度的描述正确的是(   

    A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

    B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
    C.药物微粉化后都能增加生物利用度

    D.药物脂溶性越大,生物利用度越差

    17、下列关于药物动力学基本任务的陈述,错误的是(   )

    A.药物动力学研究药物进入机体的吸收过程  B.药物动力学研究药物在体内排泄的量变

    C.药物动力学研究药物在体内分布的量变 D.药物动力学研究药物在体内的生物转化机制

    18、药物在胃肠道吸收的机制不包括(   )

    A.单纯扩散      B.渗透压作用       C.载体媒介转运       D.胞饮作用

    19、一级动力学过程中,药物的生物半衰期的长短(   )

    A.与首次剂量有关  B.与给药途径有关    C.与体内药量有关    D.与以上均有关

    20、对于一弱酸性药物,pH升高,吸收降低,可能原因是(    )

    A.弱酸性药物在碱性条件下,溶出减慢引起   B.pH升高时,弱酸性药物的解离型减少

    C.pH升高时,弱酸性药物的非解离型减少     D.pH升高时,胃空速率减慢引起

    21、多剂量给药的平均稳态血药浓度是指达稳态时(   )

    A.一个剂量间隔内“药-时曲线下面积”与给药间隔时间的比值

    B.血药浓度最大值与最小值的平均值     

    C.体内药物的消除速度等于输入(吸收)速度时的血药浓度     

    D.血药浓度算术平均值与多剂量函数的乘积     

    22、调节下列哪一项可使单室模型药物静脉输注获得理想的血药浓度(   )

    A.K             B. Ka              C.V                   D.C0      

    23、单室模型药物血管外给药血药浓度峰值与下列哪一参数成正比(   )

    A. K            B. C0               C.X0                  D. Ka

    24、下列哪一项与一级动力学过程无关(   )

    A.单剂量给药后药物在体内的生物半衰期是恒定的

    B.单剂量给药后药物在体内的消除速度是恒定的

    C.单剂量给药后尿药排泄量与剂量成正比

    D.单剂量给药后药—时曲线下面积与给药剂量成正比

    25、生物利用度试验中受试者例数(    )

    A.6~8          B.8~12        C.12~16        D.18~24       

    26、可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是(    

    A.70%~110%    B.90%~130%    C.80%~120%   D.75%~115%    

    27、关于生物利用度试验设计的叙述错误的是(    

    A.采用双周期交叉    B.参比制剂应该首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂

    C.受试者男女皆可,年龄在18~40周岁       D.服药剂量应与临床用药一致

    28、血管外给药血药浓度-时间曲线的峰值接近于(   )

    A.呈现最大药理作用的那一时刻             B.尿中最大药物浓度    

    C.药物的吸收和消除速度相等的那一时刻     D.以上都不是

    29、关于多剂量给药,正确的叙述是(    )

    A.多剂量给药达稳态血药浓度后,血药浓度始终维持在一个恒定的值

    B.多剂量给药达稳态后,平均血药浓度与剂量无关

    C.多剂量给药稳态时的达峰时间tmax一般都大于单次给药的达峰时间

    D.多剂量给药经过6.645个t1/2,体内药物达坪浓度的99%

    30、对于治疗窗较宽的药物,除了下面哪一项外其余各项都可以作为给药方案设计的参数

    A.半衰期     B.稳态血药浓度     C.平均稳态血药浓度    D.负荷剂量

    31、药物透皮吸收是指(   )

    A.药物通过表皮到达深层组织        B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
    C.药物通过表皮在用药部位发挥作用  

    D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

    32、栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是(   )

    A.融变时限     B.重量差异     C.体外溶出试验     D.体内吸收试验

    33、下列关于药物动力学研究内容的陈述,错误的是(   )

    A.药物动力学研究药物进入机体的吸收过程  B.药物动力学研究药物在体内排泄的量变

    C.药物动力学研究药物在体内分布的量变 D.药物动力学研究药物在体内的生物转化机制

    34、关于表观分布容积的陈述,正确的是(   )

    A.表观分布容积的大小与体内药量的多少有关

    B.表观分布容积的大小与给药剂量的大小有关

    C.表观分布容积的大小与血药浓度的大小有关

    D.表观分布容积的大小与以上均有关

    35、决定给药方案的因素不包括(   )

    A.与药物的有效性和安全性有关的因素

    B.药物的的吸收、分布、代谢和排泄规律和特点等一般药物动力学性质

    C.患者的生理状态、病理状况                   D.药物使用的剂量

    36、生物利用度试验中采样时间至少应该持续(   )

    A.1~2个半衰期   B.2~3个半衰期   C.3~5个半衰期     D.5~7个半衰期

    37、生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的(   )

    A.1~2个半衰期   B.2~3个半衰期   C.3~5个半衰期     D.7~10个半衰期

    38、 生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期,采样应持续到血药浓度为Cmax的(   )

    A.1/3~1/5       B.1/5~1/7        C.1/7~1/9          D.1/10~1/20

    39、制定临床给药方案的步骤不包括(    )

    A.根据治疗目的要求和药物的性质,选择最佳给药途径和药物制剂。

    B.根据药物治疗指数和半衰期,用药物动力学方法估算血药浓度允许波动的幅度,确定最佳给药间隔。

    C.根据已知有效治疗血药浓度范围,用药物动力学方法计算药物的最大有效浓度

    D.将确定的初步给药方案用于患者,观察疗效与反应,监测血药浓度,进行安全性、有效性评价与剂量调整,直到获得临床最佳给药方案。

    40、为尽快达到有效治疗的目的,第1次给予一个较大的剂量,使血药浓度达到有效治疗浓度,之后再按给药周期给予维持剂量,使血药浓度维持在有效治疗浓度范围,这个首次给予的较大剂量,称为(    )

    A.负荷剂量        B.最大有效剂量         C.最小有效剂量       D.平均有效剂量

    41、重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是(     )

    A.单室模型        B.双室模型       C.静脉注射给药      D.等剂量、等间隔  

    42、生物等效性评价方法SFDA推荐的方法从高到低排列为:(     )

    A.药物动力学研究方法   B.药效动力学研究方法C.临床比较试验方法 D.体外研究方法

    A.abcd            B.cabd           C.dabc                D.bacd    

    43、消化道分泌液的pH一般不影响药物的(    )吸收。

    A.被动扩散        B.主动转运       C.促进扩散             D.胞饮作用

    44、决定肺部给药迅速吸收的因素是(      )。

    A.巨大的肺泡表面积    B.丰富的毛细血管    C.极小的转运距离    D.均是

    45、药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条(    )

    A.吸收一半所需要的时间                 B.进入血液循环所需要的时间

    C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间       D.血药浓度消失一半所需要的时间

    46、符合线性动力学特征药物的生物半衰期的叙述哪个是正确的(   )

    A.随血药浓度的下降而缩短                        B.随血药浓度的下降而延长

    C.在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关 D.在任何剂量下,固定不变

    47、关于单室模型的特点不包括以下哪项(    )

    A.药物进入体内后迅速向全身组织器官分布  B.迅速达到分布动态平衡

    C.整个机体可视为一个隔室                D.整个机体可视为两个隔室

    48、如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为(   )

    A.胃肠道吸收差    B.在肠中水解    C.与血浆蛋白结合率高    D.首过效应明显

    49、单位时间从体内消除的含药血浆体积,称之为(   )

    A.生物半衰期     B.速率常数       C.肾清除率              D.清除率

    50、药物排泄的主要器官是 (    )   

    A.肝             B.肾             C.肺                    D.小肠

    51、药物治疗时,由于重复给药或合并用药,导致药物代谢被减慢,这种能使药物代谢减慢的物质叫做(    )

    A.单加氧酶       B.酶诱导剂       C.前体药物              D.酶抑制剂

    52、药物的药学等效性是指(    )

    A.同一剂量的药物制成同一剂型,其质量指标符合规定标准时所具有的质量性质

    B.同一药物制成同一剂型,其质量指标符合规定标准时所具有的质量性质

    C.药物临床疗效、不良反应与毒性一致,其质量指标符合规定标准时所具有的质量性质

    D.相同剂量的同一药物制成同一剂型,其质量指标符合同一规定标准时所具有的质量性质

    53、药物主动转运吸收的特异性部位是(   )。

    A.小肠            B.盲肠              C.结肠               D.直肠

    54、在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为(    )。

    A.水合物<无水物<有机溶媒化物 B.无水物<水合物<有机溶媒化物

    C.有机溶媒化物<无水物<水合物 D.水合物<有机溶媒化物<无水物

    55、溶出速度的公式为(    )。

    A. dC/dt=KSCs       B. dC/dt=KS/Cs      C. dC/dt=K/SCs      D.dC/dt=KCs

    56、各类食物中,(   )胃排空最长。

    A.糖                B.蛋白质            C.脂肪              D.均一样

    57、下列(  )属于生理因素。

    A.种族差异          B.性别差异          C.遗传因素差异      D.均是

    58、下列具有酶诱导作用的药物是(    )。

    A.苯巴比妥          B.保泰松            C.氨基比林          D.均是

    59、波动度的计算公式为(    )。

    A.[(- )/ ×100%    B.[(- )/ ×100%

    C.( -)/平均稳态血药浓度    D.( - )/

    60、下列(  )属于剂型因素。

    A.药物理化性质   B.药物的剂型及给药方法   C.制剂处方与工艺     D.均是

    61、小肠不包括(    )。

    A.十二指肠        B.空肠          C.回肠            D.盲肠

    62、肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是(    )。

    A.单加氧酶        B.双加氧酶      C.三加氧酶        D.均不是

    63、下列模型中,哪一属于单室模型静脉滴注给药(   )。

     

    64、下列(   )不能表示重复给药的血药浓度波动程度。

    A.波动百分数     B.血药浓度变化率      C.波动度       D.平均稳态血药浓度

    65、血药浓度—时间曲线与药物吸收的关系是(    )

    A.峰浓度大,药物吸收多        B.峰浓度小,药物吸收多

    C.达峰时小,药物吸收快        D.峰时大,药物吸收快

    66、药物的主要吸收部位是(    )。

    A.胃             B.小肠              C.大肠             D.均是

    67、下列(    )可影响药物的溶出速率。

    A.粒子大小        B.多晶型           C.溶媒化物         D.均是

    68、各类食物中,(    )胃排空最短。

    A.糖              B.蛋白质           C.脂肪             D.均一样

    69、栓剂的给药部位以距肛门口(   )cm为佳。

    A.2               B.4                C.6                 D.均一样

    70、下列(    )属于生理因素。

    A.药物理化性质    B.药物的剂型及给药方法   C.制剂处方与工艺    D.年龄差异

    71、大肠不包括(    )。

    A.十二指肠        B.盲肠             C.结肠             D.直肠

    72、下列具有酶抑作用的药物是(    )。

    A.氯霉素          B.红霉素            C.均是            D.均不是

    73能促进脱羧酶的活性,加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺,使脑内达不到治疗浓度的是(   )。

    A.维生素B1       B.维生素B2          C.维生素B6        D.维生素B12

    74下列模型中,哪一属于单室模型血管外给药(    )。

     



    75 下列模型中,哪一个属于单室模型?(   

     

    A.x0       B.k0

    C.x0 D.均是

    76消化液中的(    )能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收。

    A.胆盐               B.酶类             C.粘蛋白            D.糖

    77、速率常数的单位为(   )。

    A.时间的倒数         B.时间             C.时间的平方      D.均可以

    78、某药的组织结合率很高,因此该药物(    )

    A.表观分布容积大B.表观分布容积小 C.半衰期长 D.半衰期短

    79、血药浓度变化率的计算公式为(   )。

    A.[()/ ×100%  B.[()/×100%

    C.( )/平均稳态血药浓度  D.( )/

    80、药物的总消除速率常数是指(    )。

    A.经肾排泄        B.经胆汁排泄       C.生物转化          D.均是

    81、弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中未解离型和解离型的比例为(     )。

    A.100/1            B.1/100           C.100               D.1

    82、弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中有(   )以上的水杨酸在胃中呈分子型。

    A.99%             B.1%             C.50%             D.无法计算

    83、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,碱性药物的pKa-pH=(    )。

    A.lg (Ci/Cu)      B.lg (Ci×Cu)      C.lg (Ci-Cu)      D.lg (Ci+Cu)

    84、以下哪条具被动扩散特征 (   )

    A.不消耗能量 B.有结构和部位专属性 C.由低浓度向高浓度转运  D.借助载体进行转运

    85、作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的(    )

    A.多次静脉滴注                                              B.静脉注射

    C.肌内注射,口服,直肠,皮下注射等凡属非血管给药途径输入者  D.以上几项都不是

    86、Wagner-Nelson法简称(W-N法)是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列哪一个模型参数?

    A.吸收速度常数ka     B.达峰浓度      C.达峰时间        D.表观分布容积

    87、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项?

    A.T1/2k             B.V和Cl         C.Tmax和Cmax     D.km和Vm

    88、下列哪一项是混杂参数?

    A.α,β,A,B       B.k10,k12,k21   C.ka,k,β,α   D.T1/2Cl,V,A,B

    89、平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的?

    A.的算术平均值

    B.在一个剂量间隔内(时间内)血药浓度-时间曲线下的面积除以间隔时间所得的商

    C.的几何平均值

    D.除以2所得的商

    90、拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项?

    A.     B.T1/2k    C.V和Cl          D.X0

    91、请指出下列哪一个公式是单室模型静注尿药速度法?

    A.

    B. 

    C.  

    D. 

    92、在新生儿时间,许多药物的半衰期延长,这是因为:

    A.较高的蛋白结合率   B.微粒体酶的诱发   C.药物吸收很完全   D.酶系统发育不全

    93、线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是:

    A.主要取决于开始浓度        B.与首次剂量有关    

    C.与给药途径有关            D.与开始浓度或剂量及给药途径无关

    94、生物等效性哪一种说法是正确的:

    A.两种产品在吸收的速度上没有差别       B.两种产品在吸收程度上没有差别

    C.两种产品在吸收速度与程度没有差别

    D.在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别

    95、消除速度常数的单位是:

    A.时间             B.mg/时间            C.ml/时间         D.时间的倒数

    96、A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下:

     

    剂量(mg)

    药物A的T1/2(h)

    药物B的T1/2(h)

    40

    10

    3.47

    60

    15

    3.47

    80

    20

    3.47

    A.说明药物B是以零级过程消除        B.两种药物都以一级过程消除

    C.药物B是以一级过程消除            D.都以零级过程消除

    97、关于表观分布容积V的说法错误的是(     )

    A.V<血浆容量,说明该药物分布在血液中   B.V=体液总量,说明该药物在体液分布均匀

    C.V>体液总量,说明该药物多被机体的器官、组织所摄取。

    D.V<血浆容量,说明该药物分布在组织中

    98以下哪条具被动扩散特征           

    A.不消耗能量    B.有结构和部位专属性    C.借助载体进行转运   D.有竞争性抑制

    99、下列关于消化道的叙述中,哪正确的    

    A.使用栓剂的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度

    B.胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素

    C.胃粘膜不表现出脂质膜的性质,而小肠粘膜却显示脂质膜的性质 

    D.缓释制剂的药物吸收不受食物的影响

    100、属药物动力学的公式是(    

    A.             B.  

    C.            D.    

    101、尿药数据处理方法不包括:(    )

    A.速度法       B.残数法        C.亏量法         D.Wagner-Nelson法

    102、生物半衰期是指(    )

    A.药物吸收一半所需的时间               B.药效下降一半所需的时间

    C.血药浓度下降一半所需的时间           D.与血浆蛋白结合一半所需的时间

    103、药物代谢的临床意义主要表现不包括(    )

    A.代谢失活      B.代谢激活    C.代谢抑制排泄     D.代谢使药物活性下降

    104、药物的代谢可在多种组织中进行,但主要是在(    )。

    A.肝脏          B.脑           C.肺              D.皮肤

    105、怎样提高口腔粘膜给药的吸收?(   )

    A.选择合适的给药部位,如舌下粘膜      B.选择合适的给药部位,如腭粘膜

    C.消除唾液的冲洗作用                  D.药物的分子量较大

    106、药物的体内过程不包括(       )

    A.溶解             B.吸收             C.分布              D.代谢

    107、胞饮作用的特点是(    )

    A.有部位特异性     B.需要载体      C.不消耗机体能量      D.无部位特异性

    108药物的油/水分配系数(脂溶性)和解离度的大小对哪些给药途径的吸收影响极小(

    A.注射给药         B.皮肤给药      C.吸入给药            D.直肠粘膜给药    

    109、生物膜的特点不包括    

    A.生物膜具有流动性                  B.生物膜的结构具有对称性

    C.生物膜的结构具有不对称性          D.生物膜的结构具有半透性

    110、生物膜的特点不包括    

    A.给药部位       B.给药剂型         C.给药浓度     D.给药剂量

    111、静脉滴注达到稳态血药浓度的速度与下列那个因素是有关的(    

    A.ka              B.k0               C.Cl            D.t1/2               

    112、生物利用度试验中,一个完整的血药浓度-时间曲线不包括(    )

    A.吸收相          B.平衡相          C.代谢相        D.消除相

    113、关于非线性药物动力学的叙述不正确的是(    

    A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在

    B.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与

    C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示

    D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化

    114、关于隔室模型的概念错误的叙述是(   

    A.可用AIC法和拟合度法来判断隔室模型

    B.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体    C.是最常用的动力学模型

    D.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

    115、用亏量法从尿药资料求算药物动力学的有关参数时不必考虑   

    A.至少有一部分药物经肾排泄而消除                   B.时间t应带入中间时间tc

    C.必须收集全部尿量(最好7个半衰期,不得有损失)   D.所需时间比速度法长

    116、吸收速度常数ka的计算方法不包括   

    A.残数法                               B.导数法  

    C.Wagner-Nelson法(适用于单室模型)   D.Loo-Reigeiman(适用于双室模型)

    117、口服给药达峰时的求法不包括   

    A.速度法           B.导数法           C.抛物线法             D.实测值法

    118、以下哪种药物不适合用微粉化得方法增加药物吸收?

    A.在消化管的吸收受溶出速度支配的药物         B.弱碱性药物

    C.胃液中不稳定的药物                         D.对胃肠道有刺激性的药物

    119、主动转运与促进扩散的共同点不包括(   )

    A.需要载体        B.不需要载体      C.有饱和现象     D.有部位特异性  

    120、促进扩散与被动扩散的共同点是(   )

    A.需要载体        B.不需要载体      C.顺浓度梯度转运  D.逆浓度梯度转运   

    121、影响胃排空速度的因素不包括(   )

    A.药物的多晶型    B.食物的组成       C.胃内容物的体积  D.胃内容物的黏度  

    122、下列不属于促进扩散吸收机理的特点是(   )

    A.需消耗能量    B.载体的饱和现象     C.有竞争转运现象   D.需借助载体转运

    123、影响胃排空速度的因素不包括(   )

    A.空腹与饱腹 B.药物因素  C.食物的组成与性质  D.药物的多晶型

    124、以下哪几条是被动扩散的特征(   )

    A.不消耗能量   B.有机构和部位特异性   C.借助载体进行转运   D.有饱和状态

    125、主动转运的特点不包括(   )

    A.不需要消耗机体能量                   B.吸收速度与载体量有关,存在饱和现象

    C.常与结构类似的物质发生竞争抑制现象   D.受代谢抑制剂的影响

    126、生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数不包括(    ) 

    A.吸收数          B.分布数         C.剂量数             D.溶出数

    127、生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项无关

    A.药物的有效渗透率  B.药物溶解度  C.肠道半径   D.药物在场道内滞留时间

    128、促进药物吸收的方法不包括

    A.制成盐类    B.加入口服吸收促进剂   C.制成无定型药物  D.增加脂溶性药物的粒径

    129、体外研究口服药物吸收作用的方法不包括(   )

    A.组织流动室法      B.外翻肠囊法         C.外翻环法     D.肠道灌流法

    130、下列那些因素一般不利于药物的吸收

    A.P-gp药泵作用     B.溶媒牵引效应   C.胃排空速率增加    D.加适量的表面活性剂

    131、药物在肺部沉积的机制不包括

    A.雾化吸入          B.惯性碰撞       C.沉降             D.扩散

    132、提高药物经角膜吸收的措施有(   )

    A.增加滴眼液浓度,提高局部滞留时间      B.增加给药体积,减少药物流失

    C.弱碱性药物调节制剂PH至3.0,使之呈解离型存在

    D.调节滴眼剂至高渗,促进药物吸收

    133、体内常见的结合剂主要不包括(    )

    A.葡萄糖醛酸       B.乙酰辅酶A       C.S-腺苷甲硫氨酸       D.硫酸

    134、药物代谢第一相反应不包括(   )

    A.氧化             B.还原             C.水解                 D.结合

    135、下列关于药物代谢与剂型设计的论述不正确的是(   )

    A.药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的

    B.药物代谢的目的是使原型药物灭活,并从体内排出。

    C.老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量,易引起不良反应和毒性。

    D.盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量。

    136、下列论述正确的是(    )

    A.光学异构体对药物代谢无影响

    B.酞氨苄青霉素是氨苄西林的前体药物,在肝脏转化为后者而发挥作用

    C.黄体酮不具有很强的肝首过效应,因此口服有效

    D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应,因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度

    137、以下有关重复给药的叙述中,正确的是(   )

    A.积累总是发生的   B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

    C.静脉给药达到稳态时,一个给要间隔失去给药量等于静注维持剂量

    D.口服给要达到稳态时,一个给要间隔失去的药量等于口服维持量

    138、多剂量函数式是:

    A.r= 1-e-nkτ 

          1-e-kτ

    B.r= 1-e-nkt

          1-e-kt

    C.r=  1  

         1-e-kτ

    D.r=1+e-kt+ e-2kt+...+ e-(n-1)kt

    139、某药具有单室模型特征,血管外重复给药时,(    )

    A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

    B.稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

    C.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度

    D.平均稳态血药浓度仅与给药剂量,给药间隔时间有关

    140、应用叠加法原理预测重复给药前提不包括(   )

    A.一次给药能够得到比较完整的动力学参数     B.给药时间和剂量相同

    C.每次剂量的动力学性质各自独立             D.符合线性药物动力学性质

    141、不可用来反映重复给药血药浓度波动程度的指标是:

    A.坪幅          B.波动百分数         C.波动度           D.血药浓度变化率

    142、下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量?

    A.血药波动程度      B.给药剂量  C.根据药-时曲线求得末端消除半衰期  D.AUC

    143、药物与血浆蛋白结合(    )

    A.有利于药物进一步吸收               B.有利于药物从肾脏排泄

    C.加快药物发生作用                   D.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

    144、下列哪一类药物一般不宜给予负荷剂量?

    A.半衰期短的药物(t1/2<30min)        B.半衰期中等的药物(t1/2=3-8h)

    C.半衰期长的药物(t1/2>24h)            D.治疗指数宽的药物

    145、研究TDM的临床意义不包括(    )

    A.监督临床用药                 B.确定患者是否按医嘱服药

    C.研究治疗无效大的原因         D.研究药物在体内的代谢变化

    146.下列转运过程不需要消耗能量的是(    )

    A. 主动转运    B. 协助转运    C.胞吞     D.被动转运  

    147.药物外排转运器不包括(     )

    A.P-糖蛋白    B.多药耐药相关蛋白      C.核苷转运器     D. 乳腺癌耐药蛋白

    148.下列不属于循环系统因素是(     )

    A.胃肠血流速度     B.肠肝循环     C.肝首过效应     D.胃肠道疾病

    149.转运不包括那个过程(     )

    A.代谢    B.吸收     C.排泄     D.分布

    150.哪个不是BCS的三个无单位参数(    )

    A. 吸收数     B. 剂量数   C.血药浓度    D.溶出数

    151大多数药物吸收的机理是(     )

    A.逆浓度差进行的消耗能量过程

    B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

    C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

    D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

    152、下列不属于小肠特点的是(    )

    A.小肠由十二指肠、空肠、回肠组成      B.小肠全长2~3米,与多种消化腺相连

    C.小肠粘膜分布有许多褶壁,拥有大量绒毛

    D.小肠上皮细胞相邻细胞间充满间隙液,是物质转运的细胞旁路通道    

    153、食物对药物吸收的影响不正确的为(    )

    A.食物能消耗胃肠内水分,使胃肠粘液减少,从而延缓药物的吸收

    B.食物延缓吸收,使最大血药浓度Cmax降低,达峰时间tmax延长

    C.食物延缓药物的吸收,但对血药浓度-时间曲线下面积AUC可无明显影响

    D.脂肪类食物会减少难溶性药物的吸收

    154、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的pKa-pH=(   )

    A.lg(Cu/Ci)      B.lg(Cu×Ci)      C.lg(Cu-Ci)      D.lg(Ci/Cu)

    155、在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立即被吸收,即为(   )状态。

    A.溶出           B.漏槽             C.扩散           D.动态平衡

     

     

    二、是非判断题

    1、葡萄糖醛酸结合反应主要发生在肝脏和肠道中,该反应可能的机制是尿苷三磷酸和葡萄糖反应首先生成尿苷二磷酸葡萄糖,在进行一步的反应。

    2、肝脏是药物代谢的主要器官,肝脏发生病变显然会导致药物的生物转化能力降低。

    3、许多非肝脏疾病如心血管疾病,癌症和感染等并不影响药物的代谢。

    4、不同给药途径的制剂对药物代谢的影响主要与是否有首过效应有关,而药物代谢饱和与剂量有关。

    5、饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中糖、蛋白质、脂肪、微量元素和维生素等营养成分。

    6、速度法处理尿排泄数据误差大的原因是由于药物消除速度的波动性很大所致。

    7、亏量法测求,要求集尿时间不少于7T1/2。

    8、静脉输注药物其稳态血药浓度只受k0(输注速度)和表观分布容积的影响。

    9、静注两种一室模型药物,剂量相同,表观分布容积大的血药浓度大,表观分布容积小的血药浓度小。

    10、消除速度k大,表示该药在体内消除快,半衰期长。

    11、半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。

    12、达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。

    13、有三种片剂,A、B、C受试者12人,进行生物利用度试验,4人服A片,4人服B片,4人服C片,然后比较其结果,求出相对生物利用度。

    14、消除速度常数k对一个药物来说,无论是正常人或病人均应保持恒定。

    15、因为药物的治疗作用往往取决于血液中药物的浓度,因此,血药浓度越高,治疗作用就越强。

    16、表观分布容积各药不同,但同一药物对正常人来说其数值相当稳定,是反映药物分布特点的重要参数。

    17、线性药物动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性药物动力学生物半衰期与剂量无关。

    18、肾清除率是反映肾功能的一个重要参数,某药物清除率数值大,说明该药物清除快。

    19、按一级清除的药物,无论半衰期长短,到达稳态浓度的某一分数所需的T1/2数都一样。

    20、饱和消除过程的药物的稳态浓度随剂量增加而增加。

    21、多剂量给药经过3.32个半衰期体内药物达到稳态浓度的99%。

    22、双室模型都具有吸收相、分布相、消除相。

    23、用以描述非线性药物动力学的米氏方程有两种特例,即当Km>>C时,则为零级消除,当Km<<C时为一级消除。

    24、双室模型中处置速度常数β大于消除速度常数k10

    25、多剂量给药达到最高稳态浓度时间一般来说大于给药间隔时间

    26、奎尼丁分布容积为146L,说明奎尼丁在血液中的浓度大于组织中的浓度,组织摄取量小。

    27、多剂量函数式为

    28、多剂量给药当达到稳态血药浓度后,血药浓度始终维持在一个值不变。

    29、非线性药物动力学的特点之一是其生物半衰期与剂量无关。

    30、生物半衰期很短的药物(如T1/2=0.5h)不宜制备缓释制剂,而半衰期中等的药物(如T1/2=3~4h)适宜制成缓释制剂。

    31、药物按一级过程消除,T1/2与剂量有关,与剂型无关。

    32、多剂量给药稳定时,在二次剂量间隔期间的AUC等于单剂量给药时间0→∞曲线下的总面积。

    33、同一药物同一剂型两种制剂其吸收速度没有明显的差别,就可认为是生物等效产品。

    34、双室模型中k10,α,β,A,B等均为混杂参数。

    35、β是代表双室模型体内药物的消除特征,所以,它也是一个很重要的动力学模型参。

    36、动力学中的模型参数与混杂参数其意义是完全相同的。

    37、非线性药物动力学的特点之一是稳态血药浓度与剂量无关。

    38、凡是药物的半衰期超过12h的,统称为缓释制剂。

    39、依据药物浓度-时间的转运规律,把组织上一些可以加以区分的不同部位加以组合规定为隔室。

    40、肾衰病人的消除速度常数与正常人是相同的,不需进行剂量调节。

    41、口服某药,设该药吸收很快,根据尿药排泄数据处理则可求出k,ke,ka。

    42、AIC法是用来判断模型类型的方法之一。

    43、假如某一种药物V=10L,说明该药物只分布在血浆中。

    44、因为大多数抗心律失常药是强效的,治疗指数窄,吸收和处置作用个体差异大,为保证安全、有效,宜作血药浓度监测。

    45、苯妥英钠是非线性动力学的代表性药物之一,是因为它的治疗指数窄的原因。

    46、在生物利用度的研究中,必须保证药物在尿中基本排尽,才能较精确地计算尿药总量,药物在体内经过七个半衰期后,体内剩余药量只有0.78%,可认为基本排尽,因此收集尿标本时间至少要七个半衰期。

    47、Cmax是与毒性浓度有关而与治疗效果无关的参数。

    48、求曲线下面积最常用的方法是梯形法,其次还有积分法。

    49、最小稳态血药浓度,在给药方案设计时其意义在于它应在最小有效浓度以上。

    50、生物利用度的定义仅指药物被利用的程度。

    51、矩量分析不受药物模型限制,适用于任何房室,是非房室分析法之一。

    52、静脉注射MRT表示消除药物总量50%所需的时间,故与T1/2是一致的。

    53注射给药药物直接进入体循环,不存在吸收过程,药物的生物利用度为100%。

    54药物经口腔黏膜吸收,通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉,不经肝脏而直接进入心脏,因此可避开肝首过效应。

    55脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。

    56药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。

    57药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关,一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量就越大。

    58药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。

    59由于药物的理化性质及生理因素的差异,不同药物在体内具有不同的分布特性,但药物在体内分布是均匀的。

    60药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。

    61连续应用某药物,当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时,组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。

    62蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时,游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安全问题。

    63药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次与该药物和组织结合的程度有关。

    64药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布与消除速度,延长作用时间,并有减毒和保护机体的作用。

    65蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运,可使药物不通过肝从而避免首过作用。

    66胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大,越难穿过。

    67将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面,可提高微粒的亲水性和柔韧性,以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。

    68药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性,以利于从体内排出。

    69巴比妥类药物为酶诱导剂,可促进其自身的代谢。

    70替加氟为氟尿嘧啶的前药,其实替加氟本身就具有活性,在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。

    71硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔粘附片是不合理的,因为仍无法避开肝首过效应。

    72肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除,70%的药物经肝脏进入体循环。

    73若某药物消除半衰期为3h,表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算,其浓度下降一半的时间均为3h。

    74某药同时用于两个病人,消除半衰期分别为3h和6h,因后者时间较长,故给药剂量应增加。

    75亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。

    76药物的消除速度常数k大,说明该药体内消除慢,半衰期长。

    77静注两种单室模型药物,剂量相同,分布容积大的血药浓度大,分布容积小的血药浓度小。

    78肾清除率是反映肾功能的重要参数之一,某药清除率值大,说明药物清除快。

    79药物在胃肠道中崩解和吸收快,则达峰时间短,峰浓度高。

    80当药物大部分代谢时,则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据,求取消除速率常数。

    81达峰时只与消除速度常数k有关。

    82静脉滴注给药经过3.32个半衰期,血药浓度达到稳态浓度的90%。

    83药物在胃肠道中崩解和吸收慢,则达峰时间短,峰浓度高。

    84静脉滴注给药经过3.32个半衰期,血药浓度达到稳态浓度的99%。

    85肾清除率是反映肾功能的重要参数之一,某药清除率值小,说明药物清除快。

    86半衰期长的药物需要给予首剂量。

    87药物在胃肠道吸收生物利用度低于药物从直肠吸收的生物利用度的可能原因是药物具有较大的表观分布容积。

    88两种药物的峰浓度和达峰时相同,可以认为他们具有生物等效性。

    89口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度的原因是核黄素在胃肠道的溶解度太小。

    90具有特殊吸收部位的药物也能制成口服缓释制剂。

    91清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。

    92、药物与组织亲和力强,表观分布容积越大。

    93、碱化尿液,弱酸性药物药效延长。

    94、药物在体内半衰期长短与给药剂量无关。

    95、生物等效性是指一种药物在相同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,主要药动学参数无统计学差异。

    96清除率是单位时间从体内消除的含药血浆浓度或单位时间从体内消除的药物表观分布容积

    97、药物与组织亲和力弱,表观分布容积越大。

    98、肾清除率是反映肾功能的一个重要参数,某药物清除率数值大,说明该药物清除

    99、按级清除的药物,无论半衰期长短,到达稳态浓度的某一分数所需的T1/2数都一样。·

    100、饱和消除过程的药物的稳态浓度随剂量增加而减小

    101、若消除半衰期为2h,即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算,其浓度下降一半的时间均为2h。

    102、一种药物同时给予两个病人,消除半衰期各为6h和9h,因为9h较长,故给药剂量应该增加。

    103、生物利用度采用交叉给药是为消除个体差异。

    104、具有非线性药物动力学特性的药物,其半衰期随剂量的增加而延长。

    105、药时曲线一定要用适当的模型拟合,并只为一级吸收时才可用Wangner-Nelson法求解吸收速度常数。

     

     

    三、填空题

    1、药物的_________________、_________________和_________________过程称为处置。

    2、药物转运机制包括_________________、_________________、_________________。

    3、药物经皮吸收的主要途径是_______________,另一条途径是通过皮肤的____________;离子导入过程中离子型药物通过皮肤的重要通道是_________________途径。

    4、眼部给药时,药物经何种途径吸收,很大程度上依赖于药物本身的理化性质、_________及_________________。

    5、药物从肺部吸收是_________________过程,不经过肝的_________________。

    6、参加药物代谢反应的酶系通常分为_________________、_________________两类。

    7、肾小球滤过作用的大小是用_____________表示,肾的排泄效率则用____________反映。

    8.药物给药系统中可避免肝脏首过效应的给药方式有:_______________、_____________、_______________、_______________。

    9、多剂量函数的公式______________

    10、用于隔室模型的判别______________________

    11、达峰时间________________

    12、 Wagner-Nelson法计算公式________________________________

    13、 绝对生物利用度______________________________

    14、 相对生物利用度________________________________

    15、达稳态血药浓度的分数__________________________

    16、稳态血药浓度__________________________

    17、从中央室消除的消除速度常数____________________

    18、由周边室向中央室的室间转运速度常数________________________ 

    19、中央室的药物量__________________

    20、药物的__________、__________和__________ 过程统称为转运。

    21、蛋白质和脂肪等高分子化合物以_________形式通过生物膜,会引起生物膜_________。

    22、直肠给药的药物经直肠__________静脉和肛管静脉,再通过下腔静脉直接进入大循环;__________也有助于直肠药物吸收,这二条途径均可避开肝的首过作用。

    23、眼部给药时,脂溶性药物一般经__________渗透吸收,亲水性药物主要通过__________和巩膜途径吸收。

    24、药物通过口腔粘膜吸收大多属于__________转运机制,药物通过两种途径透过口腔粘膜:亲脂性药物透过__________吸收,水溶性药物通过细胞间__________吸收。

    25、药物代谢所涉及的化学反应通常可分为两大类:__________与__________ 。

    26、肾小管分泌是__________转运过程,常有__________、__________ 两个转运系统。

    27、隔室是根据__________与__________来划分的。

    28、Henderson-Hasselbalch方程可表示__________药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例;AIC法可用于__________判别,Wagner-Nelson法是求算__________的一个经典方法。

    29、生物利用程度可通过__________表示,因为它与药物__________成正比;生物等效性是通过对__________研究,评价同种药物不同制剂内在质量是否相等。

    30、生物药剂学着重研究药物给药后在_______________的过程,除血管内给药外,药物应用后均要经过_______________过程,其主要部位在_______________。

    31、生物体一些必需的物质加KNa、葡萄糖、氨基酸等,以_______________形式通过生物膜,生物膜_______________形。

    32、影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素包括_______________、_______________、_______________三大因素。

    33、吸入给药的主要吸收部位是_______________,因为它具有_______________、_______________和极小的转运距离。

    34、眼部给药的常用制剂有许多,包括灭菌的水溶液、水混悬液、油溶液、油混悬液、_______________和_______________等。

    35、肌肉注射时,药物可以_______________及_______________两种方式转运,通过速度比其它生物膜快。

    36、药物代谢的主要部位是_______________,其他最常见的部位是_______________。

    37、胆汁排泄时常有_______________现象,使药物的作用时间较_______________,生物半衰期_______________。

    38、按隔室模型的划分,______________、______________、脾、肺、肾等划分为中央室。

    39、制剂生物等效性评价的三个主要参数是指_______________、_______________、_______________。

    40、根据参比制剂不同,生物利用度可分为_______________、_________________;

    41、药物经肌肉注射有吸收过程,一般_______________药物通过毛细血管壁直接扩散,水溶性药物中分子量_______________的可以穿过毛细血管内壁细胞膜上的空隙快速扩散进入毛细血管,分子量_______________的药物主要通过淋巴系统吸收。

    42、体外评价药物经皮肤吸收速率可采用_______________活_______________扩散池。

    43、为达到理想的肺部沉积效率,应控制药物粒子的大小,一般其空气动力学粒径应介于_______________mm。

    44、蛋白多肽药物经黏膜吸收是近年研究的 热点,主要非口服与注射途径包括_______________、_______________、_______________等。

    45、药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由_______________运送至_______________的过程。

    46、某些药物连续应用时,常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度_______________,导致组织中的药物浓度有逐渐上升的趋势,称为_______________。

    47、人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关,_______________、_______________和_______________。

    48、药物的淋巴管转运主要和药物的_______________有关。分子量在_______________以上的大分子物质,经淋巴管转运的选择性倾向很强。

    49、药物向中枢神经系统的转运,主要取决于药物的_______________性,另外药物与_______________也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。

    50、粒径小于_______________μm的微粒,大部分聚集于网状内皮系统,被_______________摄取,这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。

    51、制备长循环微粒,可通过改善微粒的_______________、增加微粒表面的_______________及其_______________,则可明显延长微粒在血循环中的半衰期。

    52、药物的组织结合起着药物的_______________作用,可延长_______________。

    53、药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外,还与_______________、_______________和_______________等因素有关。

    54、分布容积是指假设在药物充分分布的前提下,体内_______________按血中同样浓度溶解时所需的体液_______________。

    55、机体最重要的排泄器官是_______________。

    56、不同物质通过肾小球过滤的能力决定于被滤过物质的_______________和_______________。

    57、肾小球滤过的结构基础是_______________,肾小球滤过的 动力是_______________。

    58、重吸收的主要部位在_______________,重吸收的方式包括_______________和_______________两种,重吸收的特点1_______________;2_______________。

    59、肾单位由_______________和_______________两部分组成。

    60肾小球滤过的Na+ 约有65%-70%是在_______________被重吸收。

    61、测定其菊粉清除率,其值可以代表_______________。

    62、如果某种物质的血浆清除率等于_______________ml/min,表明该物质只经过肾小球滤过,不被肾小管重吸收,也不能被肾小管分泌。

    63、如果某种物质的血浆清除率大于125ml/min,表明该物质不仅经肾小球滤过,还被_______________分泌。

    64、如果某种物质的血浆清除率大于125ml/min,表明该物质不仅经肾小球滤过,还被肾小管_______________。

    65、大多数外源性物质(如药物)的重吸收主要是被动过程,其重吸收的程度取决于药物的_______________、_______________、_______________、_______________。

    66、药物的肾排泄是_______________、_______________、_______________三者的综合结果。

    67、分子量在_______________左右的药物有较大的胆汁排泄率。

    68、吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼吸排出,该类物质的共同特点是_______________、_______________。

    69、药物在体内的消除速率与药物的浓度的一次方成正比的过程叫做_______________过程。

    70、药物在体内转运时,在体内瞬时达到分布平衡,且消除过程呈线性消除,则该药物属_______________模型药物。

    71、静脉输注稳态血药浓度CSS 主要由_______________决定,因为一般药物的_______________和_______________基本上是恒定的。

    72、单室模型血管外给药血药浓度与时间的 关系式为_______________。

    73、达峰时是指_______________;AUC是指_______________;滞后时间是指_______________。

    74、达到稳态血药浓度时体内药物的消除速度等于_______________。

    75、静脉滴注给药时,要求血药浓度达到稳态血药浓度的95%需要_______________个t1/2. .

    76、生物药药剂学是研究药物及其剂型在体内的                             

    的过程,阐明药物剂型因素,                                 三者之间的关系的学科。

    77、药物的吸收是指从           进入          的过程。

    78、         是药物的主要吸收部位,是药物           的特异性部位。

    79、肝首过效应越     ,药物被代谢越      ,其血药浓度越      ,药效会受到明显的影响。

    80、根据生物药剂学分类系统可分    类,其中第三类的特点是                      

     

    四、名词解释

    1、非线性动力学               2、药物的有效治疗浓度       3、最低血药浓度(MEC)

    4、最低中毒血药浓度(MTC)    5、生物药剂学              6、治疗药物检测

    7、肾清除率                   8、首过效应                9、肝首过效应

    10、生物利用度               11、血药浓度-时间曲线下面积 12、表观分布容积

    13、清除率                   14、双室模型                15、剂型因素

    16、口服定位给药系统         17、零级速度过程            18、肠肝循环

    19、相对生物利用度           20、生物等效性              21、绝对生物利用度

    22、生物半衰期               23、酶促作用                24、单室模型

    25抗菌药后效应             26、主动运输                27、双峰现象

    28、药物治疗指数             29、药物动力学              30、被动转运

    31、稳态血药浓度             32、首剂量                  33、混杂参数

    34、平均稳态血药浓度         35、坪幅                    36、达坪分数

    37、积蓄系数                 38、波动度               

    39、平均滞留时间(写出数学表达式)                       40、负荷剂量

    41.药物生物转化              42.膜动转运                43.生物药剂学分类系统

    44.溶解度                    45.临界粒径                46.促进扩散

     

    五、简答题与计算题

    1、影响鼻腔给药吸收的因素有哪些?怎样影响?

    2、影响分布的因素有哪些?简述一下。

    3、简述非线性药物动力学的特点。

    4、试述产生非线性药物动力学的原因。

    5、比较药物被动转运与媒体介导转运的异同。

    6、计算题:给某患者静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注给药,问经过4h后体内血药浓度是多少?(已知:V=60L,t1/2=50h)

    7、影响药物皮肤给药的因素有哪些?怎样影响?

    8、药物的体内过程怎样?与药物疗效的关系怎样?

    9、计算题:某药口服后符合单室模型特征,已知:F=0.85,K=0.1h-1,Ka=1.0h-1,V=10L,口服剂量为250mg,求:tmaxCmaxAUC。

    10、列举药物被动转运与媒体介导转运的相同之处。

    11、比较药物被动扩散与促进扩散的异同。

    12、已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪种方法改善?

    13、简述促进口服药物吸收的方法。

    14、决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么?哪些组织摄取药物最快?

    15、为什么应用“表观分布容积”这一名词,表观分布容积有何意义?

    16、药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?

    17、请举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障?

    18、影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些?

    19、影响肾小球滤过的因素有哪些?

    20、大量出汗和大量失血,尿量会发生什么变化?变化的原因是什么?

    21、试列举两个可以用于描述药物体内消除速度的动力学参数,并加以说明。

    22、一个病人静脉注射某药10mg,半小时后血药浓度是多少(已知t1/2=4h,V=60L)

    23、某药物静脉注射给药80mg,立即测得血药浓度为10mg/ml,4h后血药浓度降为7.5mg/ml.求改药物的生物半衰期(假定药物以一定速度消除)

    24、某药半衰期8h,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg,注射后24h,消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24h的血药浓度为多少?

    25、某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg,在0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml,求CLr .

    26、已知磺胺嘧啶半衰期为16h,分布容积20L,尿中回收原形药物60%,求总清除率CL,肾清除率CLr ,并估算肝代谢清除率CLb   .

    27、某药物半衰期为40.8h,则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几?

    28、对某患者静脉滴注利多卡因,已知:t1/2=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到4μg/ml,应取k0值为多少?            

    29、某一单室模型药物,生物半衰期为5h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?

    30、静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度随时间下降有何特点?为什么?

    31、比较药物主动转运与单纯扩散的异同。

    32、计算题:某人静脉注射某药300mg后,其血药浓度(μg/ml)与时间(小时)的关系为C=60e-0.693t,试求:

    1)该药的生物半衰期;

    2)表观分布容积;

    3)4小时后的血药浓度。

    33、影响药物消化道吸收的理化因素有哪些?怎样影响?

     

     

    单项选择题答案

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    是非判断题答案

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    37.×  38.×   39.×   40.×  41.×  42.√  43.×  44.√  45.×  46.√  47.×  48.√

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    61.×  62.×   63.   64.  65.  66.×  67.×  68.  69.  70.×  71.×  72.×

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